Expert Clinical Trial Documentation - Clinical Trial Associate (CTA)
Octapharma AG Lachen, Switzerland Posted 13 Aug 2026
About this role
Werde Teil von Octapharma in Lachen, einem führenden Hersteller von Humanproteinen. Hier hast du die Chance, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten. Aufgaben Verwalte Trial Master Files (TMFs) und Investigator Site Files (ISFs). Unterstütze das klinische Team bei der Dokumentation für Studien. Überwache die Dokumentation während des gesamten Studienverlaufs. Fähigkeiten Mindestens 1 Jahr Erfahrung als CTA oder Dokumentationsexperte. Fließend Englisch, idealerweise auch Deutsch. Erfahrung mit C…
How to apply
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